• Les débuts de la vie d'Adam Rainer
• Rainer commence à grandir à une vitesse alarmante
• Qu'est-ce que l'acromégalie ?
• Comment l'acromégalie a affecté Adam Rainer
• Une opération risquée

Certains cas médicaux sont si étranges qu'ils semblent presque sortis d'un roman de science-fiction, comme l'histoire d'Adam Rainer, l'homme né nain et devenu géant.

C'est une histoire qui a fasciné les médecins et les scientifiques pendant des années et qui reste quelque peu mystérieuse. Cet article de blog examinera de près la vie d'Adam Rainer et déterminera ce qui a causé son étrange transformation.

Les débuts de la vie d'Adam Rainer

Adam Rainer est né en 1899 à Graz, en Autriche, de parents de taille moyenne, ce qui peut paraître anodin, mais rien n'indique que le nanisme soit présent dans sa famille.

C'était un bébé en bonne santé et, selon les rapports, il a grandi à un rythme relativement moyen, mais on ne sait pas grand-chose d'autre sur sa vie antérieure.

La condition de Rainer a dominé la plupart des informations enregistrées à son sujet. À l'âge de 19 ans, il était évident que Rainer était destiné à être un nain.

Lorsque la Première Guerre mondiale a éclaté, Rainer s'est engagé dans l'armée et, du haut de ses 4'6″, l'armée a fait passer à l'adolescent une série de tests pour déterminer son aptitude au service.

Malheureusement, l'armée a estimé qu'il était trop petit et trop faible pour servir dans l'armée et l'a rejeté.

Malgré sa déception, Rainer s'engage à nouveau environ un an après avoir grandi de près de 2 pouces pendant cette période, mais l'armée le rejette à nouveau parce que sa taille n'est pas de 4'8″.

L'adolescent a été étiqueté comme nain et n'a pas atteint le seuil de 4'10" fixé par l'armée.

Ce qui est intéressant dans le cas de Rainer, c'est que même s'il était de petite taille, il avait des mains et des pieds anormalement grands pour sa corpulence.

Par exemple, à 19 ans, lorsqu'il a essayé de s'enrôler, sa pointure était US 10 ou EU 43, mais ces caractéristiques ont commencé à changer lorsque le physique de Rainer s'est soudainement mis à grandir.

Rainer commence à grandir à une vitesse alarmante

Environ trois ans plus tard, les traits physiques de Rainer ont commencé à changer ou à se transformer, selon le terme utilisé, et ses mains et ses pieds anormalement grands ont recommencé à grandir.

À 18 ans, la plupart des femmes atteignent leur taille maximale, et à 21 ans, la plupart des hommes atteignent leur taille maximale. Aussi, lorsque les pieds de Rainer ont presque doublé de taille, passant d'une pointure 10 à une pointure 20, il y a eu des inquiétudes.

Si le changement soudain de la taille de ses pieds et de ses mains était surprenant, il a également commencé à grandir. Selon des sources historiques, Rainer a grandi jusqu'à un imposant 7'1′′ au cours de la décennie suivante.

Malheureusement, il a également commencé à développer une courbure de la colonne vertébrale en raison d'une croissance extrême. Son apparence physique était inexplicable et personne ne pouvait déterminer la cause de sa croissance anormale.

En 1930, deux médecins, les docteurs Mandl et Windholz, ont donc examiné Rainer, qui avait alors 32 ans et qui, de l'avis général, continuait à grandir.

D'après leurs premières constatations, ils pensent que Rainer souffre d'un cas de acromégalie .

Qu'est-ce que l'acromégalie ?

L'acromégalie est une affection généralement associée au gigantisme, et elle est causée par un excès d'hormone de croissance dans l'organisme. Cependant, le cas de Rainer est unique car son acromégalie ne s'est manifestée qu'à l'âge adulte.

L'acromégalie est due à une tumeur de l'hypophyse, située à la base du cerveau.

Cette tumeur sécrète un excès d'hormone de croissance, ce qui conduit au gigantisme ou à l'acromégalie. Chez l'enfant, cette augmentation de la taille est due à l'allongement des os, mais le changement de taille ne se produit pas chez l'adulte. L'augmentation de la taille des os se limite alors aux mains, aux pieds et au visage.

Chez l'adulte, il est courant de constater des changements faciaux tels qu'une mâchoire inférieure et une arcade sourcilière saillantes, un nez élargi, des lèvres épaisses et un espacement plus important entre les dents.

Cependant, l'acromégalie est peu fréquente et peut souvent évoluer lentement, ce qui la rend difficile à détecter. Cette affection est due à une production excessive d'hormone de croissance, qui peut mettre la vie en danger à des niveaux élevés.

Comment l'acromégalie a affecté Adam Rainer

De nombreux symptômes de l'acromégalie se sont manifestés dans le cas d'Adam Rainer, comme l'élargissement de ses mains, de ses pieds et de son visage, mais il a également grandi à une vitesse alarmante, ce qui a entraîné la poursuite de la courbure de sa colonne vertébrale.

Le cas de Rainer est unique car non seulement il a souffert de gigantisme, mais il l'a également vécu à l'âge adulte. Dans la plupart des cas, le gigantisme est diagnostiqué dans l'enfance lorsqu'il y a une augmentation anormale de la taille.

Cependant, le gigantisme de Rainer ne s'est manifesté qu'à l'âge de 18 ans.

Ses médecins étaient particulièrement préoccupés par la courbure de sa colonne vertébrale, qui semblait s'aggraver avec le temps. Finalement, la détérioration de son état a conduit les médecins à juger nécessaire de procéder à une opération pour retirer sa tumeur.

Ils pensaient qu'en retirant la tumeur de l'hypophyse, ils pourraient arrêter la production excessive d'hormone de croissance et, avec un peu de chance, stopper sa croissance incontrôlée.

Une opération risquée

Adam Rainer a subi une opération risquée à la demande du médecin pour retirer la tumeur de son hypophyse.

L'équipe chirurgicale était sceptique quant à la possibilité d'enlever la tumeur qui se développait depuis dix ans, mais miraculeusement, elle a réussi à l'enlever.

Après quelques mois, ils ont examiné Rainer à nouveau et ont constaté avec satisfaction que sa taille n'avait pratiquement pas changé, mais que la courbure de sa colonne vertébrale était plus prononcée.

En bref, il continuait à grandir, mais à un rythme beaucoup plus lent. Comme c'est généralement le cas avec l'acromégalie, la santé de Rainer a commencé à décliner au fur et à mesure qu'il prenait de l'âge.

Parmi les complications de santé croissantes, il est devenu aveugle de l'œil droit, a souffert d'une perte d'audition de l'oreille gauche et a développé des maux de tête débilitants.

Certains diront que son pire développement a été la courbure constante de sa colonne vertébrale, qui l'a finalement contraint à rester alité. Finalement, à l'âge de 51 ans, Adam Rainer s'est éteint dans son lit, mesurant 7'8″, ce qui fait de lui la personne la plus grande d'Autriche.

L'étrange histoire d'Adam Rainer est une mise en garde contre les dangers d'une production incontrôlée d'hormones de croissance.

Son histoire nous rappelle que même si l'acromégalie est rare, elle peut avoir des conséquences débilitantes. Si vous ou quelqu'un que vous connaissez présentez les symptômes de l'acromégalie, il est essentiel de consulter immédiatement un médecin.

Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels à la prise en charge de cette maladie. Si les professionnels de la santé avaient pris en charge la situation de Rainer plus tôt, il aurait peut-être pu vivre une vie plus confortable, bien que plus longue.