assalâmu ‘alaykum

Vous avez ou avez eu un traitement à la cortisone pour un souci de peau mais bizarrement au lieu d’aller mieux cela a empiré ? C’est « normal » car il  s’agit, en fait, de l’effet rebond de la cortisone.

La peau est en manque et a besoin de sa dose de cortisone, donc relance la maladie pour avoir une dose…

« De même, la diminution de la cortisone doit toujours être progressive car une augmentation brutale des symptômes de la maladie peut survenir (effet rebond). De plus, si vous l’arrêtez brutalement, vous risquez de provoquer un « état de manque » en cortisone appelé « insuffisance surrénale ». »

« Le manque de cortisol provoque alors une l’insuffisance surrénale. De plus, la maladie pour laquelle on a prescrit de la cortisone peut repartir de plus belle : c’est ce que l’on appelle, le « rebond » de la maladie.»

Voici le témoignage d’une lectrice de Conso’Oummah qui souhaitait vous faire part de sa mésaventure avec la cortisone. Qu’Allah lui facilite et lui vienne en aide.

As-salâm ‘aleykoum, Si je décide de vous écrire aujourd’hui, c’est pour vous faire part de mon expérience avec la cortisone et vous mettre en garde contre les dangers de cette hormone.

S’il vous plait les mamans, les papas, tout le monde, qui que vous soyez, ne mettez jamais Ô grand jamais de cortisone sur la peau de vos petits ou grands enfants, sur votre peau touchée par l’eczéma…

Même si un dermatologue très réputé vous en donne ou votre médecin de famille depuis 20 ans, peu importe s’ils vous disent que la cortisone est sans danger, qu’elle est peu dosée, s’il vous plait refusez la cortisone …

J’ai 25 ans aujourd’hui et bébé, j’avais de l’eczéma sur le visage et le corps. Mon médecin de famille a prescrit de la cortisone pour traiter cet eczéma qui était rouge, me démangeait, était suintant. Des années durant, ma mère m’a mis de la crème à base de cortisone sur le corps, pensant bien faire. Les années ont passé, en sixième, l’eczéma est revenu, la peau de mon cou suintait, me démangeait et pelait régulièrement. Mais c’était encore vivable.
Au lycée, deux semaines avant le bac, un eczéma très sévère est apparu sur mes cuisses. Il était rouge, ma peau était à vif. Je me grattais jusqu’au sang avec tout ce que je trouvais. A l’époque je me suis soignée avec du savon d’alep, je savais que l’éruption était dû au stress et qu’après le bac tout partirait. C’est ce qui s’est passé.
Il y a 5 ans maintenant, de l’eczéma est apparu dans la pliure de mes coudes. Un dermatologue très réputé m’a donné de la cortisone. C’était magique tout est parti très rapidement.
Puis il y a 3 ans et demi, suite a priori à une allergie médicamenteuse, il est revenu. De gros ronds rouges au milieu de mes coudes. C’était rouge, ça suintait. Je passais mon temps à me gratter en cours. C’était très très dur à supporter car il y avait toujours des vêtements dessus, ils frottaient ma peau et la transpiration empêchait l’eczéma de sécher.
Là encore, un généraliste m’a prescrit de la cortisone. Sauf que cette fois-ci, rien ne s’est passé. Des semaines plus tard, affolée par la progression des plaies qui se propageaient sur mes bras et avant bras, je suis allée voir un dermatologue (pas le même que la première fois). Je lui ai demandé de ne pas me donner de cortisone il m’a rassuré, m’a expliqué que dans la crème que j’allais devoir mettre tous les jours pendant plusieurs semaines, il n’y avait pas de cortisone. La crème a été extrêmement efficace. Tout est parti en quelques jours. Sauf qu’en regardant sur internet, j’ai vu qu’il y avait de la cortisone. Je me suis sentie trahie. Clairement.
Un an après, j’ai changé de région et je suis allée voir un dermatologue là encore très réputé, qui m’a prescrit deux crèmes différentes, toutes deux à base de cortisone, que j’allais devoir mettre pendant plusieurs semaines là encore, mais progressivement de moins en moins. L’eczéma est réapparu dès que j’ai arrêté le traitement.
Depuis 3 ans et demi maintenant, j’ai mis de la cortisone régulièrement.
Mon eczéma s’est propagé à mon cou, ma poitrine, mon visage, mon dos, mon ventre, mes cuisses, mes mollets, mes bras, avant-bras et même mes fesses.
Aujourd’hui, je peux dire que cet eczéma me gâche la vie.
A cause de lui je contrôle tout, parce que j’ai peur qu’une nouvelle poussée apparaisse. J’ai peur de la contrariété qui va donner lieu à des démangeaisons. J’ai peur du carré de chocolat de trop qui va enflammer ma peau, via mes intestins. Peur de l’aliment, de la crème qui va déclencher une crise. J’ai peur de ne pas boire assez d’eau, de ne pas prendre assez de vitamine D, C, E, ABCDEFGH, peur de prendre trop de gluten. J’ai peur d’être trop stressée, pas assez détendue, pas assez reposée. Peur de prendre trop de douche, pas assez de douche. Peur de passer pour une folle malade mentale. Peur de passer pour une femme qui ne se lave pas, ne prend pas soin d’elle. Peur de se gratter en public. Peur d’embêter tout mon entourage avec ma situation. Peur de cette peau foireuse qui aujourd’hui ne me sert plus d’enveloppe et ne me protège plus des agressions extérieures. Peur du sport car la transpiration cause des démangeaisons réellement insupportables.

Lorsqu’il y a des poussées, ma peau devient rouge comme une tomate, mes paupières gonflent et ma peau devient rugueuse comme du papier de verre et ça me brûle, et ça me brûle. On appelle cela le « redskin syndrome ». Puis la peau d’en dessous prend place et celle du dessus pèle. Ce sont des lambeaux de peau qui s’en vont. J’en laisse partout où je passe. Mon mari se retrouve avec des morceaux de ma peau sèche partout sur ses vêtements. C’est insupportable. Cela me rend tellement mal.
Tout me brûle, l’eau me brûle, mes larmes me brûlent, toutes les crèmes les plus douces du marché, spécialement formulées pour les peaux atopiques comme la mienne, m’allument clairement la peau.

Mais pourquoi ? Parce que je suis tout simplement dépendante de la cortisone et que j’ai fichu en l’air ma peau. Elle est toute fine et toute fragile. Elle a besoin de cortisone, j’ai besoin de cortisone. C’est la crème qui me donne des étoiles dans les yeux, parce que je sais qu’après ça ira mieux.

Mais à quel prix ? Si j’avais su à l’époque que cette cortisone allait me mettre dans cet état-là … Et encore, al hamdouliLlâh, je ne suis pas la plus à plaindre. J’ai découvert des personnes qui ne peuvent plus tenir un stylo à cause des démangeaisons et des brûlures, des personnes qui dorment avec des tenues ne laissant apparaitre que leurs yeux, pour ne pas se gratter pendant la nuit … J’ai vu des personnes qui avaient des énormes plaies pleines de pus sur le visage, dans le cou. Je crains la nuit, parce que je me grattes pendant mon sommeil et que c’est la période durant laquelle les acariens viennent me piquer, me brûler la peau. J’ai beau faire tout mon possible pour lutter contre les acariens, je suis faible face à eux. Je deviens dingue, je pleure, j’hurle, j’ai envie de me taper la tête contre les murs. Je me gratte avec tout ce que je trouve, des ciseaux et des brosses.

S’il vous plait, ne mettez jamais de cortisone sur la peau de vos enfants. Même pas un petit peu, non jamais. S’il vous plait. Ce message, ce n’est pas pour me faire plaindre, c’est pour vous avertir des dangers de la cortisone. J’entame un sevrage et je sais que les mois à venir vont être difficiles mais j’ai l’espoir de retrouver une peau saine. In cha Allah. Ce message c’est aussi une partie de ma thérapie, une façon d’extérioriser ma douleur et ma colère.

Merci de m’avoir lu … Barak’Allahou fikoum

Saviez-vous que ce médicament peut avoir des effets graves tels que le glaucome, le diabète ou l’ostéoporose ?!

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Quels en sont les effets indésirables ?

Ils sont liés à « la dose cumulée » administrée c’est à dire à la quantité prise depuis le début de la maladie. Ils sont nombreux mais il existe des moyens pour diminuer leur intensité.

• La prise de poids est probablement le plus connu. Il est logique de proposer un régime pauvre en graisse et en sucres d’absorption rapide.
• Le gonflement du visage est lié à une modification de la répartition des graisses. Il n’existe malheureusement pas de mesure pour lutter contre cette conséquence heureusement rare, observée pour des doses importantes.
• L’hypertension artérielle et les œdèmes des jambes peuvent être diminuées par un régime pauvre en sel. Le régime « sans sel strict » ne doit être prescrit que pour des doses de cortisone supérieure à 10 mg par jour.
• La fonte musculaire et les crampes peuvent être diminués grâce à un régime riche en potassium (banane, fruits secs…) et en protéine ainsi qu’à un entretien musculaire régulier (en fonction de vos possibilités).
• Les petits vaisseaux (ou capillaires) sont aussi plus fragiles. Les bleus (ou ecchymoses) sont donc plus fréquents et peuvent apparaître après des chocs minimes.
• La peau peut aussi être touchée avec un risque d’acné et une difficulté à la cicatrisation.
• Une fragilité des os (ostéoporose) peut aussi survenir au bout d’une durée de traitement prolongée. Il est souhaitable d’avoir un régime riche en calcium, d’avoir une exposition solaire suffisante (productrice de vitamine D) et de pratiquer une activité physique régulière (qui stimule les cellules des os). Des traitements médicamenteux peuvent aussi être utiles si ces mesures sont insuffisantes (comprimés de calcium associé à de la vitamine D, traitement stimulant les cellules osseuses…).
• Les infections sont aussi plus fréquentes. La cortisone a tendance à faire baisser les défenses de l’organisme contre les infections (immunodépression induite). Il faut donc avoir une hygiène corporelle très importante surtout au niveau des dents (infection dentaire), des pieds (ongle incarné, mycose…) et de l’hygiène intime (infection urinaire fréquente). Au moindre doute, il est préférable de consulter son médecin.
• La cortisone a tendance à énerver les gens. Si votre maladie le permet, il est conseiller de la prendre le matin plutôt que le soir pour éviter les insomnies.

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